患者的主要表现是单侧上肢远端的肌肉萎缩、无力,寒冷可诱发或加重无力症状

在神经内科,经屏主任医师发现王凯的症状确实非常像“渐冻人”的早期症状为了进一步明确诊断,王凯做了肌电图以及颈椎自然位及屈颈位磁共振检查,被确诊为罕见的“平山病”

10月9日上午,王凯正在课堂上做笔记,右手中的圆珠笔突然掉在了桌子上,拿起来后怎么握也握不紧有同学说这个症状跟网上说的“渐冻人”很像,王凯立刻紧张起来,下午就和父母一起来到了武汉市中心医院就诊

16岁的王凯(化名)是一名高中生,身材很瘦,平时课余时间喜欢低头玩手机一个月前,王凯莫名感觉握住手机的右手时常会无力,将右手伸直时还能感觉肌肉在不自主地跳动一开始王凯以为是作业写得太多右手劳累腓骨肌萎缩症了,也就没有在意但后来,他渐渐发现症状在加重,右手掌大鱼际肌、小鱼际肌看上去也渐渐变得没那么“饱满”,跟左手比起来明显消瘦许多

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根据王凯目前的病情,经屏给他带上了颈托,避免颈部过度前屈,防止颈段脊髓反复损伤,并告诫他再不要长时间低头玩手机(马遥遥)

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经屏介绍,“平山病”又称“青年上肢远端肌萎缩”,是日本学者平山惠造首先报道的一种良性自限性运动神经元疾病,多发于青春期,男性为多,在15~25岁为发病高峰这个病在临床上极其罕见,目前病因和发脊肌萎缩侧索硬化症病机制尚不清楚,有学者认为很可能是一种与青少年生长有关的颈椎发育异常导致的下颈段脊髓受压性疾病

人民网武汉10月14日电 近日,武汉市中心医院神经内科收治一名右手无力及肌肉萎缩的患者,症状极像“渐冻人”早期症状,后经医生诊断发现其所患疾病并非“渐冻人”症,而是十分罕见的“平山病”据专家介绍,目前全世界患此症的病人仅1500多例

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