smn1基因外显子缺失检测试剂盒已经在上海诞生,能很方便地筛查出父母是否携带sma致病基因“只要爸爸和妈妈有一个不携带,宝宝就是安全的如果父母都携带,那么就要进一步做孕期检测,检测胎儿是否带病”自主研发这个试剂盒的五色石医学研究公司相关负责人介绍,按目前设想,在医院接受一次sma 筛查的服务价格仅在500元左右,“最快今年6月产品就可上市,最晚9月就进入医院”

脊髓性肌萎缩症(sma)作为发生率位列前十的常见遗传病之一,是两岁以下婴幼儿的头号遗传病杀手当爸爸妈妈同为sma致病基因携带者,则他们的孩子有1/4的可能性患上该病,而sma致病基因携带者在人群中的比率是1/40

即脊髓性肌萎缩症时检测可实现在患者身边快速取得诊断结果即时检测领域曾一度是外资品牌的天下,国内公司只能走代理行销之路随着创新意识的崛起,如今部分沪产即时检测产品已实现质量好、价格更有优势

全自动特定蛋白即时检测分析仪“奥特满”和血清淀粉样蛋白a定量试剂盒“胶体金法”,用于发烧感冒后检测有没有细菌、病毒感染的双保险,还可用于心血管疾病危险性评估、新生儿感染性疾病辅助诊断等一份标本可出两项检测结果,这样的产品组合,在国内尚属独家加上针对心衰筛查诊断的荧光免疫定量分析仪“玛雅”等,共同组成了新产品战略组合的“航母”奥普公司相关负责人表示,相对外资产品的高端价格,相关产品价格仅为外资产品的1/3-2/3

晨报记者徐妍斐报道 今年失神经性肌萎缩5-8月,首届“体外诊断试剂质量万里行”活动在北京﹑上海﹑广东﹑福建﹑江苏﹑浙江等地进行调研展开近日,上海一批创新企业展示了遗传病筛查、即时检测等体外试剂领域的新产品