90%以上的als病例没有已知的遗传原因或家族病史,然而,在一些患者中,脊髓细胞出现一种名为tdp-43蛋白质的异常积累 肌萎缩性脊髓侧索硬化症 nf-kb 编译自:potential new drug target in lou gehrig's disease.sciencedaily(nov.14,2011) (本网站所有内容,凡注明来源为“医脉通”,版权均归医脉通所有,欢迎转载,但请务必注明出处,否则将追究法律责任本网注明来源为其他媒体的内容为转载,转载仅作观点分享,版权归原作者所有,如有侵犯版权,请及时联系我们) p 这些发现表明了p65可作为神经衰退疾病的潜在的治疗靶点 11月14日发表在the journal of experimen肌萎缩侧索硬化遗传tal medicine杂志网络版上的一篇研究显示,als患者脊髓中tdp-43蛋白与一种称为nf-kb p65的炎症蛋白结合,这2种蛋白质共同引起致命性的神经系统疾病[j exp med. 2011 nov 21;208(12):2429-47] 神经退行性疾病 --> 肌萎缩性脊髓侧索硬化症(als),即卢伽雷氏病,英国人也叫运动神经细胞病,是一种破坏性的神经退行性疾病,引起运动功能丧失,最终导致死亡 tdp-43蛋白 1/ 关键词: 魁北克拉瓦尔大学的jean-pierre julien 以及同事如今发现,als患者脊髓中tdp-43结合在一种称为nf-kb p65的炎症蛋白上,而在健康个体中这2种蛋白不结合与健康个体相比,als患者脊髓中具有更丰富的tdp-43和p65,当两肌萎缩性侧索硬者相互作用时,一些蛋白因子被大量合成,并引起炎症反应和附近神经元的死亡在小鼠als病例模型中,抑制p65活性的药剂治疗后能缓解神经元损伤和疾病症状 北京中科白癜风医院官网北京中科白癜风医院咨询电话欢迎转载,转载请注明原文网址:http://www.hoqpm.com/zzyhl/578.html |