编辑:namei314

越来越多的研究显示,als 不仅可以累及运动系统,认知等其他功能亦可出现损害,而随着神经心理学、影像学、病理学及分子生物学等研究手段的丰富,人们对 als 合并认知障碍有了更深刻的认识,本文即对这方面研究现状及进展进行综述

肌萎缩侧索硬化(als)是一种选择性影响脊髓前角细胞、脑干运动神经核、皮质锥体细胞及锥体束的神经系统变性疾病,临床上可有肌肉无力、肌肉萎缩及锥体束征等上、下运动神经元同时受累的表现,该病为进行性病程,目前尚缺乏特效的治疗,预后较差,患者多死于呼吸衰竭,中位生存期仅为 3-5 年左右

结论 als 是以运动为主的神经系统变性病,但应重视认知功能的改变,同时利用先进的病理学脊髓进行性肌萎缩与分子生物学技术可能为进一步探寻疾病的本质提供一定的线索和依据但鉴于 als 可能存在的异质性,开展大样本的临床及基础研究实属必要,并且国内相关资料仍显不足,国人 als研究仍有空白亟待填补