肌营养不良症也是常见的肌肉疾病之一,也称为进行性肌营养不良症,是一组原发于肌肉的遗传疾病主要临床表现特征为骨骼肌无力和萎缩,多是肌体近端开始呈两侧对称性和肌肉无力和萎缩

②贝克氏(bocker)型:与杜兴氏型同属一种遗传性疾病贝克氏型较杜兴氏型为轻一般在青少年15岁左右发病小腿腓肠肌假性肥大十分突出病情进展缓慢,可保持劳动力到中年,患者多可以生亲而所生男孩子未见受累,所生女孩可能成为基因携带者

①杜兴氏(ducheme)型:通常在幼儿期起病,边县为走路的年龄推迟,行走缓慢,不喜奔跑,容易绊倒跌倒后不易爬起,上楼困难临床检查多数患者儿小时双足分开甚宽,脊柱前凸如逐步出现肩胛肌带肌萎缩、无力边县为两臂不能高举,肩胛骨呈翼状突起,称为翼状肩杜兴氏肌营养不良愈后较差一般在10岁左右以丧失行走能力,出现脊柱和肢体畸形,晚期四肢挛缩,活动完全不能智商常有不同程度减退半数以上患儿心肌也受到不同程度的损伤

假性肥大,是肌营养不良症临床最常见,对健康危害也是最严重呈性连锁隐性遗传,故以男性为主女性仅为异常染色体携带者通常不发病,即所以男性患病,女性携带,偶尔也有女性病例,主要分为: