肌萎缩侧索硬化（ALS)发病率为1-3人/10万人

肌萎缩侧索硬化（ALS)患病率为4-8人/10万人

家族性肌萎缩侧索硬化（ALS)和散发性肌萎缩侧索硬化（ALS)在临床表现上无差别

肌萎缩侧索硬化（ALS)的临床诊断通常花费1年时间，就诊过程有可能做过大量不必要的检查，甚至手术。

肌萎缩侧索硬化（ALS)患者中有三分之一之前误诊为假性球麻痹或颈椎病，20%的患者做了不必要的颈椎手术。

肌萎缩侧索硬化（ALS)的预后差异较大。

大部分患者在出现症状后3-5年死亡。

10%的患者存活10年以上。

三分之一认知功能正常。三分之二有认知和/或行为异常。

肌萎缩侧索硬化（ALS)及时得到确诊后，现有的药物及其他措施可以减缓维持生活质量及延长生存时间。

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