面对高昂的治疗费用和网友的质疑，钟聪颖夫妇不是没有产生过退缩和放弃的念头，但是，爱从来就不是一道精准的数学题，只要还有一丝希望，他们都会拼命抓住。

撰文/孙智超

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编辑/lynnh

出品/腾讯新闻澎湃新闻

11个月大的果果生得胖壮可爱，一双聪慧的大眼睛滴溜溜地转着，好奇地打量周围的世界。和普通小孩不同的是，果果出生6个月后被确诊为罕见病脊髓性肌萎缩（SMA）-Ⅰ型，他失去了支撑脖子的力量，只能歪在母亲肩上。如果不用药，（SMA）-Ⅰ型患者存活寿命一般不超过两岁。

今年5月，美国一种名为Zolgensma的基因疗法获批后，果果的父亲钟聪颖发出“卖身”求助帖，称愿用夫妻二人余生劳动力和所有财产换取万一支的“天价药”，引发

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