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一个秦岭深处的低保户家庭 母亲自幼双下肢残疾 父亲是身患肌萎缩侧索硬化症的 “渐冻人” 却将三名子女 培养成大学生、送出大山 医院常年坚持公益 接到求救电话后二进秦岭 送去医药与物资 以社会关爱、医疗帮扶 融化渐冻的心 6月21日是“世界渐冻人日”，也是“父亲节”。 “渐冻人”老刘的小女儿、陕西中医药大学大五学生刘艳（化名），医院业务副院长、陕西省渐冻人关爱互助协会会长闫炳苍发了一条祝福短信，医院及协会对父亲的帮助，“正因为我们都知道最后的结局，所以更想感谢您们给了我们全家走出绝望的信心！”一通求救电话 救救我的罕见病父亲 年秋天，家住安康市关庙镇庙河村的低保户老刘发现自己“脚不好了”。他以为自己只是累了，缓一缓就好。可病情却发展迅速，从最开始的脚疼、小腿发麻，到后来下肢无力，行走困难。 本不舍得花钱的老刘也开始着急看病了。一个月间，他医院，却没得到一个明确的诊断。 大女儿大学刚毕业，儿子正准备考研，小女儿本科还没毕业，孩子们的学费靠国家贷款，生活费靠奖学金、勤工俭学。作为全家五口唯一的劳动力，老刘不想成为孩子们的负担。 直到年1月，他发现自己突然不能走路时，才给小女儿刘艳打了电话。 刘艳在接到父亲电话后，马上将他接到了西安看病，一周后老刘被确诊为罕见病肌萎缩侧索硬化症，也就是“渐冻人”。 在此之前，她对这个病的了解仅限于霍金、冰桶挑战……就连医生都告诉她：“目前渐冻人病因不明，国际上也没有特效药，除了注意家庭护理与心理疏导，没有更好的办法。”面对赶回家的子女们，老刘决定接受现实、积极面对，他说道：“活一天！算一天！” 直到今年4月，刘艳发现靠轮椅度日的父亲开始呼吸困难。经过多方打听，她加入了陕西渐冻人
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