【医治】全面了解脊髓性肌肉萎缩症，明辨病

疾病概述：脊髓性肌肉萎缩症是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特点的遗传性下运动神经元疾病，是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，居致死性常染色体遗传病第二位。其主要病因是脊髓前角细胞运动神经元的病变，从而引发神经兴奋冲动的传导障碍，使部份肌纤维废用，产生肌肉萎缩;另一方面，当下运动神经元遭到伤害后，其末梢部位释放的乙酰胆碱减少，交感神经营养作用减弱也会致使脊髓性肌肉萎缩。如何医治脊髓性肌肉萎缩?甚么方法医治比较好?点击文章下方“浏览原文”，便可了解。

不同分类—症状危害大不相同

Ⅰ型，又称重型、急性型、婴儿型，患者在出身六个月内即出现症状，四肢及躯干因严重肌张力消退而出现无力症状，颈部控制、吞咽及呼吸困难，哭声无力、肌腱反射消失，若医治不当，在两岁前就会因呼吸衰竭而死亡;

Ⅱ型，又称中间型，其症状常出现于出身后六个月至一岁半之间，患者下肢呈对称性无力，且以肢体近端较为严重，没法自行站立及走路，有时可见舌头及手部颤抖，肌腱反射消失或减弱，但面部表情正常，孩童期因呼吸道感染而死亡的占很大比例;

Ⅲ型，又称成人型，属于轻型脊髓性肌萎缩症，其病发年龄从一岁半至成年。以轻度、对称的肢体近端肌肉无力为表征，下肢较上肢易受侵犯，在跑步、跳跃及上下楼梯时会有轻度不便，肌腱反射减弱。通常此类患者长时间存活率高，但若不及时医治，生活质量较正常人会明显下落。不同类型的脊髓性肌肉萎缩应选择什么样的医治方法为好?点击文章下方“浏览原文”便可咨询。

明辨病因，尽早医治，阔别脊髓性肌萎缩症侵袭

医院神经内科主任李晓红表示：传统的物理医治或手术医治和康复医治等方法，虽能够减轻患者的症状，使患者的生活质量有一定的提高，但却不能触及受损的神经，只重视外在肌力和肌肉组织恢复，时隔不久又会复发。所以想要根治脊髓性肌肉萎缩，关键就在于恢复正常的神经安排，修复受损的运动神经元细胞和肌纤维，使废用坏死的肌纤维得以新生，重建神经环路。而能够完善做到这一点的，神经靶向修复医治体系则是上佳的选择。神经靶向修复医治体系具体是怎样医治的?点击文章下方“浏览原文”，科研团队专家为您详细解答。

纸上谈兵不可信?真实案例为您扫除疑虑

患者信息：林文松(化名)，男，20岁，脊髓性肌肉萎缩患者。

患者症状：患者于大一下学期出现两下肢酸痛，3～4天后疼痛加重，在校医院简单医治，10余天后疼痛好转，但渐觉四肢麻痹乏力。又经十余日，四肢疼痛麻痹消失，两下肢乏力逐步加重，小腿肌肉萎缩，步履艰辛，走几步即跌倒。因病休学，没法完成学业。

医治方案：神经靶向修复医治体系辅以营养神经药物及康复医治

医治效果：四次神经靶向修复医治后，文松精神面貌明显改良，精神变好，上肢肌力3+级,肌张力下落，双下肢肌力4-级，肌张力正常。双侧膝、跟腱反射仍稍显迟钝，步态较前有所改良，双侧膝、跟腱反射正常，行走较前自若，步态稳定。目前文松已返回校园，继续学业。神经靶向修复医治体系是不是合适您的病情?花费是多少?您最关心的问题，点击下方“浏览原文”便可咨询。

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