第二,2300万美元用于“病患与社区服务”als协会将为39个分支机构拨款850万美元,以改善各种服务设施,包括帮助患者交流的平板电脑和头盔式激光指示器,以及有助于他们四处走动的手杖、轮椅和坡道等此外,als协会将为48个资质最好的als治疗中心拨款270万美元

第三,1000万美元用于“公共与职业教育”这笔钱将用于公共教育,以提升公众对als的了解以及帮助医生和研究人员学会如何最好地治疗als患者在各项开销中,50万美元将用于指导相关公司开发als药品

第五,200万美元用于“外部相关费用”als将耗费200万美元用于确保各种信用卡、借记卡,以及相关网站可以正常使用

第一,7700万美元用于“研究”据悉,神经源性肌萎缩症状全部捐款的67%将用于相关研究目前,als没有特效药,该组织把钱分配给多家研究机构,以找到治疗或治愈als的办法例如,1050万美元将用于测试稳定心脏病患者心率的药物是否可以用来稳定患者的神经细胞,还将用于测试是否有药物能够减缓神经组织的炎症,以及用核磁共振研究患者大脑的发炎状况;500万美元将用于研究神经协作问题,后者能产生可以模仿患者自身神经细胞的干细胞系;100万美元和250万美元将分别用于资助绘制als患者的遗传密码;150万美元将用于资助制药公司收集患者血液样本此外,研究费用也包括分配给研究人员的小额补助

第四,300万美元用于“募款”als协会表示将投入300万美元用于数据分析和相关沟通,以维系“冰桶挑战”捐赠者的支持

【环球时报驻美抗肌萎缩侧索硬化症国特派记者 张朋辉 吕虹】 还记得一年前的“冰桶挑战”吗?一年前,源自美国的“冰桶挑战”慈善活动风靡全球,旨在让更多人了解并帮助肌萎缩侧索硬化症(als)患者接受捐款的als协会称,这可能是为某种疾病或紧急情况捐助最多的款项一年过去了,美国有线电视新闻网(cnn)对该活动的资金用途做出盘点据cnn16日报道,als协会表示这1.15亿美元主要用于五个方面: