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根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为sma-ⅰ型、sma-ⅱ型、sma-ⅲ型三型,即婴儿型、少年型及中间型共同特点是脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性、对称性,肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩智力发育及感觉均正常各型区别是根据起病年龄,病情进展速度,肌无力程度及存活时间长短而定

脊髓性肌萎缩(sma)又称进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病属常染色体隐性遗传病,临床并不少见

至今sma尚无特异的有效治疗方法,主什么是进行性肌萎缩要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症,如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等