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至目前为止，利鲁唑是唯一在四个I类研究被证明能够减缓ALS病程的药物，并已经有一项循证评估性文章发表。每天口服毫克利鲁唑，经过18个月的治疗，可提高1年生存率15％，生存期延长3个月。该药有明显的剂量效应关系。11例ALS连续服用利鲁唑治疗12个月可以推迟1例ALS的死亡时间。这些研究没有包括早期患者。五个临床数据库的四期回顾性研究表明，生存期（即整个病程程度整体收益）可能会延长6个月、10个月、12个月、14个月或21个月，需要注意的是，这些估计肯定会受统计偏差的影响。该药物是安全的，很少有严重的副作用。26％的患者服用利鲁唑后有疲劳的副作用，而接受安慰剂者13％有疲劳感。虽然利鲁唑试验不包括进行性肌萎缩患者或原发性侧索硬化症，病理和遗传研究表明，部分进行性肌萎缩和原发性侧索硬化症属于ALS谱系疾病，这类患者有可能会受益于药物治疗。利鲁唑对晚期ALS可能影响不大，目前尚不清楚是否需要终止治疗，以及何时应终止治疗。国内北医三院樊东升教授做了我们国内病人服用多少量的利鲁唑（该研究使用的为赛诺菲公司的力如太）才起作用这样的研究，研究结论是大概需要服用6盒力如太的量才起一个延缓的作用，所以建议病人，特别是早期的病人，服用的药量以6盒为一个基础量。建议1、应给予ALS患者利鲁唑50毫克，每天两次治疗。2、诊断后应该尽早开始治疗。应与患者和照料者讨论治疗效果的现实期望和潜在的副作用。3、不论有无家族史。具有基因突变的ALS患者也应给予利鲁唑治疗。Ps：小编应病友的需要，已经找到可靠的力如太（国外版的价格更低于国内力如太），有需要的私信小编啦~ 赞赏 长按白癜风怎么能治好北京治白癜风症状医院
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