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什么是侧索硬化症我们通常所说的肌萎缩侧索硬化症(ALS)也就是上、下混合型运动神经元病。它是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓)，又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。上运动神经元病也叫原发性侧索硬化症，下运动神经元病又可分为进行性脊肌萎缩(俗称“软瘫”)和延髓麻痹症(主要表现为吞咽困难、舌肌萎缩等)。侧索硬化症的症状概述 肌萎缩性侧索硬化症起病缓慢，但进展较快。前驱症状可以为手臂无力、吞咽发音困难、小腿无力或者前述症状联合出现，但通常的方式为手和臂的对称性软弱无力，精细动作困难，逐步出现肌萎缩，骨间肌、蚓状肌及鱼际肌早期受累，向邻近和近端肌群蔓延。
下肢受累在后或与上肢同时发生。舌肌、口轮匝肌、咀嚼肌萎缩无力逐渐发生，引起吞咽和发音困难，流涎或呛咳，肌束震颤广泛地出现于四肢、躯干、口舌、面等部位，不定时出现。锥体束病征与肌萎缩、肌束震颤等下运动神经元病征共存，四肢腱反射亢进并出现病理反射。有时上肢腱反射减弱或消失，而下肢反射亢进，出现痉挛。括约肌与性功能障碍不常见，多无客观的感觉障碍。如果您还有更多问题，涨姿势春节习俗完整版终于找全了西部乳业万里行第13站走进宁夏黄河乳
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