虽然肌萎缩侧索硬化症（ALS）的临床特征为进展性运动无力，但还对不同的自主神经系统（ANS）功能紊乱组合进行了描述。

目前为止尚未发现ANS异常和ALS临床特征之间存在明显相关性。我们采用心率变异性（HRV）和动脉收缩压（SAP）变异性的光谱和复杂性分析通过一种非侵入方法研究ALS患者的心血管神经调节能力。在全部患者中，通过在HRV和SAP变异性的光谱和复杂性分析中观察到的指数，我们发现RR变异较低，并随静态平衡位变化。此外，我们发现在静息时两组具有不同的自主神经状况，其心脏交感神经活性分别较高或较低。两组心血管对倾斜体位的反应受损。

我们的研究显示ALS病程中ANS持续损害，但患者可表现不同基线模式。我们的结果显示了重要的病理生理学、临床和预后深刻见解。静息时出现不同的自主神经状况支持ALS是一种具有表型异质性的多系统疾病这一观点。我们的结果也应用于临床实践，并有助于改善患者管理，从而识别预后因素。

PhysiolMeas.Mar23;36(4):-.

Cardiovascularneuralregulationisimpairedinamyotrophiclateralsclerosispatients.Astudybyspectraland







































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