凯史基金会重量级医学论文之2《肌萎缩性侧

(因图文消息字数的限制，完整版请点“原文链接）前言关于ALS：肌萎缩侧索硬化症（ALS）也叫运动神经元病（MND），后1名称英国经常使用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷氏（LouGehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤以后，致使包括球部（所谓球部，就是指的是延髓安排的这部份肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐步无力和萎缩。目前该种疾病的病因并未被世界医学界所熟习，作为世界公认的5大疑难杂症症之一的ALS病患群体，美国有超过3万名ALS病人，中国ALS患者数量超过10万人。患者晚期会逐步丧失身体各个气管的运动功能，直至需要靠呼吸机来保持生存，大陆患者每年光呼吸机一项花费就要超过10万余元人民币，对病患和家属的精神和生活而言都是沉重的负担和打击。年“渐冻人”协会国际联盟选定在每一年的6月21日，举行各类认识运动神经元疾病的相干活动，希望每一年这一天，对这类可怕疾病的医治和社会关爱能引发众人的普遍重视。并于年丹麦举行的国际病友大会上正式肯定6月21日为“世界渐冻人日”。虽然国际社会上对渐冻人的逐步