目前对遗传学说的研究较为广范和深入,其中包括了核酸异常学说siddiqe等(16)以微卫星dna标记对6个fals家系进行遗传连锁分析,将fals基因定位于21号染色体长臂(21q22.1-22.2)已确认此区主要包括了sod-1、谷氨酸受体亚单位glur5、甘氨酰胺核苷酸合成酶、甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶四种催化酶基因,现今认为fals的发病与sod-1基因突变关系密切(1,17,18),约20%～50%fals是由于sod-1基因突变所致(1,19,20)至今有关fals发病与sod-1基因突变的报道中已列出了16种不同的sod-1点突小儿脊髓性肌萎缩变(1,16,21,22)在deng等(1)的报道中,最常见的sod-1基因点突变位于外显子1号上gcc→gtc(丙氨酸→缬氨酸),这在其研究的8个家系中均有发现,另外还有其他14个点突变位于外显子2、4和5号上,但均较少见sod-1基因突变所致的fals患者,其红细胞内的sod-1活性下降约50%～60%(1,22),而fals基因携带者(症状前患者)红细胞内sod-1活性也明显降低(1,19,22)在日本对2个fals家系的研究中发现患者红细胞内sod-1活性下降仅20%,且临床症状进展缓慢,存活期也较长,经分析其sod-1基因点突变较特殊,为组氨酸→精氨酸置换(19,22)另外除红细胞内sod-1活性下降外,淋巴母细胞及脑组织中sod-1活性也降低(21,22)针对散发型als(sals)是否与sod-1基因突变有关,各肌萎缩治疗中心研究结果不一,jones等(23)检测发现有7%(4/57例)sals有此基因突变,而bowling等(21)检测11例sals患者sod-1活性无明显变化

在细胞免疫方面,亦有报道als患者cd3、cd8及cd4/cd8比例异常,但对此方面尚无统一的结论

转基因鼠的培育成功更进一步证明了sod-1基因突变为fals的致病基因,gurney等(24)将人类fals突变的sod-1基因转移至鼠,这些转基因鼠在第3～4个月开始出现类似人类als的症状,并在四周内死亡病理检查发现,受累小鼠的脊髓内运动神经元广泛缺失,而非运动神经元受累轻微,这与人类als病理特征相似从而肯定了小鼠运动神经元的损伤与sod-1基因突变的关系

2 中毒学说

早在60年代就发现als患者血及脑脊液脊肌萎缩症的治疗中免疫球蛋白的异常增高,使人们注意到als与免疫异常间的关系近期duarte等(9)还发现病人血清单克隆免疫球蛋白较正常人明显升高zavalishin等(10)也证实als病人的血清及脑脊液中有抗神经元结构成份的抗体存在,且脑脊液中的含量高于血清目前研究较多的是als与抗神经节苷脂抗体间的关系,神经节苷脂为嗜酸性糖脂,是神经细胞的一种成份,对神经元的新陈代谢和神经元的电活性起调节作用采用不同技术,报道约10%～15%als患者存在有此抗体,这些患者多为下运动神经元受损明显的患者,且研究显示此抗体滴度似乎与病情严重程度有关,但不能证实als与抗体的因果关系

1 病毒感染学说

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3 自身免疫学说

5 遗传学说

检测als进行性腓骨肌萎缩症病人脑组织中谷氨酸含量明显下降,但脑脊液中谷氨酸及天门冬氨酸的水平升高,als病人脑组织的突触小体中谷氨酸也有下降,这些发现提示eaa可能与als发病有关(13,14)volterra等(15)在体外培养的大鼠皮层星形细胞中,发现氧自由基可抑制谷氨酸摄入,他认为活性氧自由基的形成和eaa系统功能失调在als的神经元损伤方面起着重要的作用

sod-1基因突变所致的细胞毒性作用可能与sod-1酶不稳定性有关,此可加速体内毒性物质的聚积,并可能产生对神经细胞的高亲和力,从而加重对神经细胞的损害(27)但此不足以解释运动神经元损害以及中年后发病等等有人提出sod-1基因突变致基因产物的结构改变,使之产生新的蛋白

某些金属如铅、铝、铜等对神治疗肌萎缩医院排名经元有一定的毒性在某些als的高发地区水及土壤中的铅含量增高以铅等金属进行动物中毒实验,发现这些动物可出现类似人类als的临床及病理改变,只是除有运动神经元损害外,尚有感觉神经等的损害此外,在有铜/锌超氧化物歧化酶(cu/zn-sod即sod-1)基因突变的fals病人中,由于sod酶的稳定性下降,体内可能产生过多的cu和zn,这些贮积的金属成份可能对神经元有毒性作用(8)而总的来说,目前尚无足够的证据说明人类als是由这些金属中毒所致的

很早就提出慢病毒感染学说,但由于始终无确切证据证明als病人神经系统内存在慢病毒而几乎被放弃,1985年后该理论再度被提出脊髓灰质炎病毒对运动神经元有特殊的选择性,似提示als可神经源性肌萎缩治疗能是一种非典型的脊髓灰质炎病毒感染所致,但至今尚无从病人脑脊髓组织及脑脊液中分离出脊髓灰质炎病毒包涵体的报道亦有提出人类免疫缺陷病毒(hiv)可能损害脊髓运动神经元及周围神经引起运动神经元病在动物实验中,应用als病人脑脊液组织接种至灵长类动物,经长期观察,未能复制出人类als的病理改变,未能证明als是慢病毒感染所致(7)

sod-1基因编码中有5个外显子,基因产物是一种由153个氨基酸组成的金属酶,该酶的主要功能为对体内过氧化阴离子有解毒作用sod-1基因发生突变时可致机体自由基内环境稳定的变化及对自由基解毒能力下降couratier等(25)报道用als病人的脑脊液加入神经细胞培养基中,24小时后神经细胞生存率仅为47%,而对照腓骨肌萎缩症组用正常人的脑脊液,生存率为80%rothstein等(26)应用als病人血清进行神经细胞培养同样也发现病人血清具有细胞毒性作用,这种毒性在加入增强细胞内抗氧化能力的药物(如n-乙酰半胱氨酸)后可被中和,并使已开始发生凋亡(apoptosis)的神经细胞出现逆转,这反映出sod-1活性降低对神经元的存活是不利的

肌萎缩侧索硬化症(als)是一种进行性运动神经元变性疾病,常在病后3～5年内死亡(1,2)多数国家als的患病率为5/10万～7/10万(3),高的可达40/10万,太平洋关岛地区为该病的高发区,我国尚无较准确的统计资料发病年龄(成人型)20～80岁,平均57岁,男患者倍于女性据mulde等(4,5)统计,约5%～10%的als为家族性,称为家族性肌萎缩侧索硬化症(fals),多呈常染色面肌萎缩能治愈吗体显性遗传,亦有少部分呈常染色体隐性遗传散发性和家族性病例的临床表现相似,只是家族性病例起病年龄多早于散发性近年有报道儿童期起病者,平均发病年龄约为8岁,最小者仅为9个月,儿童期起病者多为常染色体隐性遗传,但其寿命可较长(6)als及fals的诊断目前主要依赖临床表现及家族史(fals),辅助检查中肌电图是较为重要的指标该病目前尚缺乏有效的治疗方法本病病因至今尚未明了,为此提出了多种可能的病因学说,涉及病毒感染、遗传因素、环境因素及免疫因素等,但这些学说均非结论性,不能很好解释本病发病机制

4 兴奋性氨基酸(eaa)学说

新近还发现als病人血清中尚有抗钙通道抗体存在smith等(11)在动物实验中发现,75%als病人血清igg舌肌萎缩的治疗能与兔l-型通道蛋白起抗原抗体反应,其强度与als病程进程呈正相关kimura等(12)也发现als病人igg能特异性地与电压依赖性钙通道亚单位a1亚单位结合