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专家解析：运动神经元病的症状

　　运动神经元病的发生就像渐渐枯萎的树木，不知道明天是什么样子!

　　北京华康肌无力肌萎缩研究院的郭英雪教授表示，运动神经元病是一种因运动神经元受到损害而引起的疾病，通常患者肌肉会不停地病变萎缩，今天还能蹒跚挪步、明天可能就得坐轮椅。生命的最后驿站，也许就剩下嘴唇轻微颤动，却再也发不了声，由于患者得病后身体像被冻住一样，为此被称为“渐冻人”。对此，郭英雪教授强调，了解运动神经元病的症状，能够及时治疗运动神经元病。

　　肌萎缩性侧索硬化症：此型最常见，起病隐匿，缓慢进展。临床症状常为手指运动不灵活和力弱，渐向前臂、上臂、肩胛带肌群发展。与此同时或以后出现下肢痉挛性瘫痪、剪刀步态、肌张力增高。晚期可出现舌肌萎缩纤颤、吞咽困难和言语含糊;最后可影响抬头肌力和呼吸肌。

　　进行性脊肌萎缩症：患者发病多在30岁左右，表现肌无力、肌萎缩和肌束颤动等。隐袭起病，初期常为手部肌肉萎缩无力，逐渐累及前臂、上臂等，少有从下肢开始者。

　　进行性延髓麻痹：多发于中年以后，主要表现为构音不清、饮水呛咳、吞咽困难，舌肌萎缩明显，伴肌束震颤，咽反射消失。后期因损害桥脑和皮质脑干束，可以合并假性延髓麻痹的表现。

　　原发性侧索硬化症：中年男性多发，临床呈现缓慢进展，双下肢对称性强直性无力，逐波及双上肢，肌张力高、腱反射亢进，病理征阳性，下肢明显，无肌萎缩感觉正常。可以侵犯脑干皮质延髓束，表现为假性延髓麻痹。

　　郭英雪教授提示：由于运动神经元病的致病机理在于运动神经元组织的受损、凋亡，因此治疗运动神经元病，有效再生并修复受损的神经组织是关键。然而传统医学治疗运动神经元病，如药物、针灸或康复治疗等，只是沿袭“头痛医头，脚痛医脚”的治疗模式，不能从根源上解决疾病问题，而且见效慢，往往还会产生一些副作用，因而，无法达到运动神经组织正常功能的恢复，更不能够达到根治疾病的目的。