脊肌萎缩患儿的福音_肌萎缩预防

小博是个四岁的小男孩，一岁的时候被诊断为脊肌萎缩症(脊肌萎缩症(SMA)是一种遗传性疾病，通常发生在婴儿、儿童或青少年，其病理特征是脊髓前角细胞变性，临床主要表现是局限性肌肉的进行性无力、肌萎缩以及肌束颤动。该病因定位于5q12.2~13.3，目前发现生存运动神经元(SMN)基因与其相关，可进行基因诊断)，来康复医学科的时候双下肢软瘫，立位平衡很差，只能在家人的搀扶之下走路，并且很容易感觉疲劳，家人为了给他治病走了很多地方，也尝试了很多方法，但是始终没有什么效果。去年小博家人通过别人的介绍，听说郑大四附院康复医学科曾治疗过多例这类的疾病而且效果都不错，就带着小博来到这里。康复医学科主任曾西在全面了解了小博的病情之后，对小博进行了全面评估。根据小博存在的问题设计了综合的治疗方案，并给小博进行了特殊的神经注射疗法。经过半年多的综合康复治疗，小博步行功能改善明显，小博现在可以自己行走，还能原地蹦跳，蹲起，小博父母看到孩子的康复效果非常开心：“感谢康复医学科，科室的每一位员工都很好，对我们都很友善，希望更多的孩子可以得到更好的治疗，早日康复!”郑大四附院康复医学科曾西主任：刘丽主任：郑大四附院

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