我们都知道肌营养不良症没有地理或种族差异，任何地方、任何年龄阶段均能患病，其病因和发病机制较复杂多样，所以发现异常就要明确诊断：根据特征表现、起病年龄、遗传方式、家族史、血清CK测定、肌电图、肌肉酶组织化学以及免疫组织化学检查。还有基因分析区别不同类型，区分阳性或阴性急时给已正确方案治疗避免病情恶化后悔莫及。

有些孩子开始走路的时间晚,走快时容易摔跤,不会跑,家长往往以为是缺钙,一些非专科医师也认为是缺钙了,需要补钙。实际上这是进行性肌营养不良的早期表现。遇到这种情况最医院看病,明确是否为肌营养不良所致,不要认为”软"就补钙。

有些进行性肌营养不良患儿，因入托、上学或感冒、发烧,在查体的时候发现转氨酶增高，被误认为得了肝炎,甚至住进传染病院进行治疗,直至肌无力症状出现才被明确诊断。

有些家长认为假肥大型进行性肌营养不良病人,预后都不好,常常会产生悲观情绪,不积极治疗。其实,假肥大型进行性肌营养不良可分为严重型和良性型,良性型发病晚,症状轻，甚至可完成大学教育,参加工作,有些病人有跟正常人相同的生存时间。

随着更仔细的检查，被确诊为肌营养不良，并且是DMD的，DMD是一种罕见的遗传性疾病，会让一个健健康康的孩子忽然之间连正常走路都变得十分困难，并且就连简单的蹲下站起，跳跃跑步等都成为无法完成的动作；孩子就在此刻就和欢乐的童年有了大山一样的隔阂；并且随着时间的推移，病情也在不断的恶化，在9到12岁会出现逐渐出现瘫痪，甚至于活不过20岁；现在像孩子这样的情况在全世界有很多，世界范围内大约每名男婴中就有一名患有DMD，而且这个患病的人数还在不断的上升。

DMD是一种罕见的遗传性疾病，以进行性肌肉退化和无力为特征。它是特别常见的一种肌肉营养不良。DMD是由DMD基因突变引起的，该基因突变导致抗肌萎缩蛋白的缺失，抗肌萎缩蛋白是一种帮助保持肌肉细胞完整的蛋白质。症状通常开始于三到五岁之间，并随着时间的推移而恶化，以至于活不到20岁。

现代人一旦生病,急于寻找快速的西医治疗方法,使用各种抗生素杀灭细菌,或手术切除病变器官的疗法,殊不知，有一利必有一弊。在杀死病菌的同时,也破坏了身体的阴阳平衡,从而造成了一系列的连锁反应。化疗的同时破坏了身体的平衡机制，会不断感染新的病菌,再化疗,再感染,最终形成恶性循环,无法再进行治疗。肌营养不良是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。此病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。我们知道进行性肌营养不良的治疗需要选择科学的治疗方案，能够有效缓解患儿病情，改善患儿肢体功能，效果较好的患儿甚至能像正常人一样生活

建议：如果有什么不幸患有进行性肌营养不良此病，建议找复元奇方饮治疗。避免感冒风寒等疾病的发生。肌营养不良患儿的精神压力一般都比较大,抵抗力又很弱,所以一定要好好的保养身体。选择合适的运动强度、运动方式，尽可能鼓励患儿自主活动，既要避免疲劳也要达到较高的体能消耗。

北京同世堂中医位于北京市昌平区小汤山镇顺沙路88号

联系：ZYY（

欢迎转载,转载请注明原文网址：http://www.hoqpm.com/zzygc/10632.html