搜索百度，渐冻人是这么定义的

肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷氏（LouGehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。

俗称“渐冻人症”的肌萎缩性脊髓侧索硬化症，是运动神经元病的一种。直到现在，“渐冻人症”仍然缺乏有效的治疗方法，因而被世界卫生组织列为5大绝症之一。由于从患病开始，患者的中枢神经系统内控制骨骼肌的运动神经元进行性退化，因此患者的肌肉会逐渐萎缩以至瘫痪，说话、吞咽及呼吸功能减退，直至呼吸衰竭。

“渐冻人症”尚未纳入社保的大病医保，每个月超过元的治疗费用对很多患者家庭而言都是沉重的经济负担。对于为数众多的“渐冻人”所面临的困境而言，无论是创意、娱乐精神还是社会救助显然都是远远不够的。而对普通人来说，在社会保障有缺口的情况下，更需要未雨绸缪，寻求自我保障之法，才能在重大疾病来袭时不致受到太大打击。

有人问了，“渐冻人症”商业保险的重疾保不保？

大都会人寿的重疾保险产品保障的重疾种类中都有这么一款“严重运动神经元病”，他是这么定义的：

是一组中枢神经系统运动神经元的进行性变性疾病，包括进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹症、原发性侧索硬化

症、肌萎缩性侧索硬化症。须满足自主生活能力完全丧失，无法独立完成六项基本日常生活活动中的三项或三项以上

的条件。

可见这个日益受到世人







































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