有很多患有肌营养不良的朋友，一直都不太了解自己为什么会患有肌营养不良，这个问题，我想大家有必要了解一下关于肌营养不良发作与哪些因素有关?这样我们才能找患者得肌营养不良的具体原因从而科学的治疗。

如果某种肌肉的基因发生变化，就会产生变性、坏死，导致肌肉萎缩，引起进行性肌营养不良。基因病变发生在眼部、咽部，就是眼咽型肌营养不良，病变发生在面部、肩部、肱部，就是面肩肱型肌营养不良，病变发生在肢体与躯体连接处，就是肢带型肌营养不良，病变发生在躯干远端，就是远端型肌营养不良，肌肉假型肥大，就是假肥大型肌营养不良，肌肉强直，就是肌强直型肌营养不良，还有先天型进行性肌营养不良。

一、基因缺失

其中假肥大型肌营养不良的研究最为深入，已经确定是由X染色体短臂上基因缺失所致，该基因编码为一种神经组织骨架蛋白，称为抗肌萎缩蛋白，分布在骨骼肌和心肌神经组织膜上，起支架作用，可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力不致受损。患儿因为该基因缺失，所以不能产生抗肌萎缩蛋白，肌膜不稳定，在收缩时损伤，所以出现肌肉的变性、坏死，导致肌肉萎缩、无力。

二、遗传因素

进行性肌营养不良的发病与遗传基因的突变有关。表现为基因缺失、重复和点突变，导致所编码的蛋白质不能生成或缺乏，从而引起临床上所见的肌肉萎缩、无力。

进行性肌营养不良症是一种以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床病症，随着病情的加重患者将会逐渐的失去肌肉能力，而无法行走且危及生命安全。所以，一旦确诊为进行性肌营养不良医院进行治疗，科学规范性治疗患者将会改善肌力，摆脱疾病的折磨。

肌营养不良是常见的中医痿症科疾病，主要特征有进行性加重肌无力、肌肉变性等。肌营养不良的病因是遗传疾病，是DMD基因突变造成的。DMD基因突变会导致抗肌萎缩蛋白的结构或者功能出现异常，影响抗肌萎缩蛋白的生成，使得肌肉细胞受损。受损的细胞会进一步导致肌肉无力，甚至引发心脏问题。根据病因和表现的不同，肌营养不良可以分为先天性、其他BECKER型MD等类型，严重程度不一。部分患者会出现运动障碍，严重时会瘫痪，肌营养不良是遗传性疾病，不同的类型可以不同的方式遗传，但是具体的发病机制尚不明确。肌营养不良是隐性遗传疾病，女性携带，男性更容易患病。

中医认为肌营养不良的发病主要涉及两方面原因：一方面是后天失养，脾胃功能失调；另一方面考虑是先天禀赋不足，肝肾亏虚导致的。和西医认为的发病原因主要是基因遗传有所区别。中医治疗涉及两方面问题，一类是药物内调主要针对是脏腑功能进项调节，另一类主要是辅助性治疗如穴位注射治疗，仪器理疗这些主要是针对性的营养肌细胞，维持肌细胞的稳定性，从而控制肌纤维细胞的变性坏死。后期服用药物巩固性治疗。

肌营养不良之本在肾、脾，但其标则在肝，治疗需要标本兼顾，中医复元奇方治疗肌营养不良，故应从肝、脾、肾进行有效调理，既“祛邪，扶正，通脉”。祛邪：祛湿邪，祛热邪，祛毒邪。扶正：养肝阴，补脾气，填肾精。通脉：通经脉，通络脉，通髓窍等原则帮助患者整个人体解毒，恢复机体的代谢平衡，从而祛除机体内的种种隐患和病灶，最终达到治病防病之境界，从根本上解决问题所在，从而恢复正常。