导语:脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种罕见的遗传性神经肌肉病。一直以来,该疾病仅限于呼吸支持、营养支持等辅助治疗方法;而在今年,全球首个脊髓性肌萎缩症治疗的药物已能用于我国临床治疗。 近日,我院成功为一例6月龄需机械通气辅助呼吸的5qSMA患儿进行了诺西那生钠注射液鞘内注射给药治疗,有望延缓患儿病情进展,各大主流媒体对此也很
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导语:脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种罕见的遗传性神经肌肉病。一直以来,该疾病仅限于呼吸支持、营养支持等辅助治疗方法;而在今年,全球首个脊髓性肌萎缩症治疗的药物已能用于我国临床治疗。 近日,我院成功为一例6月龄需机械通气辅助呼吸的5qSMA患儿进行了诺西那生钠注射液鞘内注射给药治疗,有望延缓患儿病情进展,各大主流媒体对此也很
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